53 medicalproducts.de Made in Germany GRUPPE 1 REF: C3 10415 Zur Isolierung von pathogenen Pilzen, insbesondere von Dermatophyten, aus stark verunreinigtem Untersuchungsmaterial. Wirkungsweise: Die Antibiotika Cycloheximid und Chloramphenicol hemmen weitgehend das Wachstum einer Reihe von Schimmelpilzen und Bakterien und hindern sie auf diese Weise am Überwuchern von langsamer wachsenden Dermatophyten. Einige pathogene Pilze werden auf diesem Nährboden jedoch ebenfalls gehemmt. REF: C3 10413 Dieser Nährboden ist vorgesehen zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung pathogener Pilze. Wirkungsweise: Auf dem hemmstofffreien Nährboden können alle Pilze ungehindert wachsen. Die im Vergleich zum Pilzagar nach KIMMIG höhere Glucose-Konzentration fördert bei einer Reihe von Pilzen die Pigmentbildung REF: C3 10412 Zur Isolierung und orientierenden Differenzierung von Pilzen der Gattung Candida und anderer Hefen nach NICKERSON (1953). Wirkungsweise: Neben Hefeextrakt, Glycin und Glucose als Nährgrundlage enthält der Nährboden „Bismut-Sulfit-Indikator“ zur weitgehenden Hemmung der Begleitflora. Candida und die meisten anderen Hefen entwickeln sich ungehindert unter gleichzeitiger Reduktion des Bismut-Sulfit-Indikators und nehmen dabei eine bräunliche bis schwarze Farbe an. REF: C3 10422 Nährboden nach TAPLIN et al. (1969,1970) zur Isolierung und in vielen Fällen zur schnellen Differenzierung von Dermatophyten, auch aus mischinfiziertem Untersuchungsmaterial. Nach vergleichenden Untersuchungen von MERTZ et al. (1970) war der Dermatophyten-Selektivagar (DTM) in der Selektivität anderen Pilznährböden überlegen. Nach ALLEN et al. (1970) ist der Vorteil das schnelle Wachstum der Dermatophyten und der unübersehbare Farbumschlag. Eine Unterscheidung zwischen Dermatophyten und anderen Pilzen ist schnell und mit hoher Wahrscheinlichkeit (ca. 97%) möglich. REF: C3 10421 Der Nährboden dient zur Züchtung, Isolierung und Identifizierung von Pilzen. Wirkungsweise: In seiner Zusammensetzung bietet dieser Nährboden praktisch allen Pilzen optimale Wachstumsbedingungen. Er fördert die Entwicklung der für die Diagnostik wichtigen Wuchsformen, insbesondere der Konidien. REF: C3 10414 Zur Empfindlichkeitsprüfung medizinisch bedeutender Krankheitserreger gegenüber Anti-biotika und Sulfonamiden nach MUELLER u. HINTON (1941). Die Nährböden entsprechen den Anforderungen der WHO (196l, 1977) und der DIN-Norm 58940. Der MUELLER-HINTON-Agar wird zur Durchführung des Agar- Diffusionstests benutzt, die MUELLER-HINTON Bouillon zur Bestimmung der MHK im Reihenverdünnungstest. Wirkungsweise: Die Zusammensetzung der Nährböden gewährleistet günstige Wachstumsbedingungen und weitgehende Abwesenheit von Sulfonamid-Antagonisten. Um das Wachstum anspruchsvoller Mikroorganismen zu verbessern, kann dem MUELLER- -HINTON-Agar Blut zugesetzt werden, was aber nach JENKINS et al. (1985) bei der Prüfung von Enterokokken gegenüber Aminoglycosiden zu fehlerhaften Resultaten führen kann. REF: C3 10748 Selektivagar zur Isolierung von Salmonellen, Shigellen und coliformen Bakterien aus Stuhl, Urin, Nahrungsmitteln, Abwasser usw. nach MacConkey (1905). Er entspricht den Untersuchungsvorschriften nach § 35 LMBG zur Untersuchung von Lebensmitteln. Wirkungsweise: Gallensalze und Kristallviolett hemmen weitgehend die grampositive Flora. Lactose dient zusammen mit dem pH- Indikator Neutralrot zum Nachweis des Lactoseabbaus. REF: C3 10424 Testnährboden nach TASCHDJIAN (1953,1957) zur Differenzierung von Hefen, insbesondere von Candida albicans und Candida stellatoidea gegenüber anderen Candida-Arten aufgrund der für sie typischen Chlamydosporen. Auch andere Hefegattungen sind anhand mikromorphologischer Kriterien auf dem Reisextrakt-Agar differenzierbar. RIETH et al. (1959) konnten seine vorzügliche Anwendbarkeit in der mykologischen Diagnostik mehrfach bestätigen. Wirkungsweise: Als einzige Nährgrundlage enthält der Nährboden Reisextrakt. Die Nährstoffarmut zusammen mit sauerstoffarmen Kulturbedingungen (unter dem Deckglas!) schaffen ein Mangelmilieu, welches bei einigen Hefen die Bildung spezifischer morphologischer Formen, insbesondere von Chlamydosporen und Pseudomycelien, induziert. SERVOPLATE NÄHRBÖDEN Packungsinhalt: 4 x 5 eingesiegelte Platten. Optimale Ergebnisse mit deutlicher Abgrenzung. Bitte beachten: Lagerungstemperatur: 8 - 15 °C (unbedingt einzuhalten, da bei Temperaturen < 0 °C die Gelstruktur des Nährbodens zerstört wird) Inkubationstemperatur: 37 °C Vor Sonnenlicht schützen! Typ VE REF Preis VE Selektivagar für path. Pilze 4 x 5 Platten C3 10415 Sabouraud 2 % Glucose Agar 4 x 5 Platten C3 10413 Candida Elektiv Agar nach Nickerson 4 x 5 Platten C3 10412 Dermatophyten Selektiv Agar nach Taplin 4 x 5 Platten C3 10422 Pilz Agar nach Kimmig 4 x 5 Platten C3 10421 Müller Hinton Agar 4 x 5 Platten C3 10414 Mc Conkey Agar 4 x 5 Platten C3 10748 Reisextrakt Agar 4 x 5 Platten C3 10424 ÃNur für die professionelle In-vitro-Diagnostik
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