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Notfallkoffer EuroSafe III gefüllt nach DIN
Der Notfallkoffer EuroSafe III ist für den Einsatz im Rettungsdienst, in Arztpraxen, niedergelassene Haus- und Fachärzte, sowie Kliniken und Rehaeinrichtungen konzipiert.
Der Notfallkoffer EuroSafe III nach DIN ist mit den Modulen A + B gemäß DIN 13232 bestückt. Damit umfasst er alles für die medizinische Grundausstattung, Diagnostik und Behandlung von Erwachsenen.
Für die Behandlung von Kindern werden die Module A + C kombiniert.
Auch die Kombination A + B + C finden in diesem Koffer Platz, ebenso ist die Ergänzung durch eine Sauerstoffflasche möglich.
Material: Vollaluminium mit Kunststoffeinrichtung
Außenmaße: 52,6 x 36,2 x 23,0 cm (L x B x H)
Farbe: grau pulverbeschichtet
Inhalt
Teil A
2 Atemschutzmaske FFP mit Ventil
1 Bakterien- und Virenfilter
1 Blutzuckermessgerät inkl. 5 Teststreifen
1 Chirurg. Pinzette 14 cm
1 Desinfektionsmittel 100ml
1 Desinfektionsspray Cutasept, 50 ml
1 Diagnoseleuchte
1 Einhandstaubinde
10 Einmalkanüle Gr. 1 gelb
1 Einmalskalpell Fig. 21
5 Einmalspritze 10 ml
5 Einmalspritze 2 ml
2 Einmalspritze 20 ml
1 Fieberthermometer digital
6 Fixierpflaster für Venenverweilkanülen, steril
1 Handabsaugpumpe
1 Infusionsbesteck
1 Intraossärnadel 18G
1 Kanülenabwurfbox
1 Kleiderschere
1 Laryngoskop-Griff Medium
1 Rolle Seidenpflaster
2 Mullbinden 8cm x 4m
6 Mullkompressen, beidseitig Mullauflage 10x10cm
1 Nadelhalter nach Mathieu 14 cm
2 OP-Handschuhe Gr. 8 Paar
1 Peanklemme gerade 14,5 cm
1 Peepventil
1 Qualitätstethoskop
1 Reflexhammer nach Buck
1 Rettungsdecke
8 Schutzhandschuhe Gr. L
8 Schutzhandschuhe Gr. M
1 Thorax Katheter CH 28
2 Verbandpäckchen Gr. M 8x10 cm, steril
1 Verbandtuch 40X60
1 Verbandtuch DIN 13152 - A
8 Wundpflaster 6 X 10 cm
Teil B
1 Blutdruckmessgerät - manuell
1 Einführungsmandrin CH 14
1 Einweg - Beatmungseinheit
1 Einwegbeatmungsmaske Gr. 4
1 Endotrachealtubus mit Cuff Gr. 6,0 mm
1 Endotrachealtubus mit Cuff Gr. 7,0 mm
1 Endotrachealtubus mit Cuff Gr. 8,0 mm
2 Guedeltubus Gr. 34
1 Laryngoskop-Spatel McIntosh Fig. 3
1 Laryngoskop-Spatel McIntosh Fig. 4
1 Larynx-Tubus LTS-D Set Gr. 345 zum Einmalgebrauch komplett mit 1 Blockerspritze
1 Magill-Intubationszange, 25 cm
1 Venenverweilkanüle Safety G20, rosa
1 Venenverweilkanüle Safety G22,blau
1 Venenverweilkanüle 18G grün
Teil C
1 Absaugkatheter CH 12 weiß
1 Absaugkatheter CH 14 grün
1 Absaugkatheter CH 16 orange
1 Baby Schleimabsauger
1 Blutdruckmessgerät, 1 Schlauch, 3 Manschetten für Kinder
1 Einführungsmandrin CH 10
1 Einweg-Beatmungsbeutel-Kinder 550 ml
1 Einwegbeatmungsmaske Gr. 1
1 Einwegbeatmungsmaske Gr. 2
1 Einwegbeatmungsmaske Gr. 3
1 Guedeltubus Gr. 0
1 Guedeltubus Gr. 1
1 Guedeltubus Gr. 2
1 Laryngoskop-Spatel McIntosh Fig. 0
1 Laryngoskop-Spatel Miller Fig. 1
1 Larynx-Tubus Set Kinder (0,1,2 und2,5)
1 Magill-Intubationszange 20 cm, Kinder
1 Trachealtubus 3,0 mm ohne Cuff
1 Trachealtubus 4,0 mm ohne Cuff
1 Trachealtubus 4,5 mm ohne Cuff
1 Trachealtubus 5,0 mm ohne Cuff
1 Venenverweilkanüle 14G orange
1 Venenverweilkanüle 16G grau
1 Venenverweilkanüle 17G weiß
Cutasept F: Wirkstoff: Propan-2-ol. Zusammensetzung: 100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: Propan-2-ol 63,0 g, entspricht 72 Vol.%. Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hautdesinfektion vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. Chirurgische und hygienische Händedesinfektion. Gegenanzeigen: Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden. Unverträglichkeit gegenüber Inhaltsstoffen. Bei sachgemäßem Gebrauch kann Cutasept F während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Nebenwirkungen: Leichte, diffuse Hautreizungen sind häufig. Kontaktallergische Reaktionen können auftreten. Warnhinweise: Für die Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Die Anwendung darf in diesen Fällen nur nach besonders strenger Indikationsstellung und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Keine Hautbenetzung unter Blutleere-Manschetten. Bei Inzisionsfolien vollständige Auftrocknung abwarten. Erst nach Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Ansammlungen auf Patientenliegefläche vermeiden. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Von Zündquellen fernhalten. Bei bestimmungsgemäßer Verwendung des Präparates ist mit Brand- und Explosionsgefahren nicht zu rechnen. Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21 °C. Entzündlich. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. BODE Chemie GmbH Melanchthonstraße 27, 22525 Hamburg